DERMATOMIOSITE: RELATO DE CASO

Resumo

A dermatomiosite faz parte de um conjunto de doenças
chamadas miopatias inflamatórias idiopáticas, que são doenças raras
que acometem inicialmente músculos esqueléticos estriados, podendo
estar associadas a manifestações sistêmicas, com comprometimento
cutâneo, cardíaco, pulmonar e gastrointestinal. Relata-se caso de
paciente de 52 anos, do sexo feminino que procurou atendimento, com
queixa de fraqueza muscular há 4 meses, evoluindo com engasgos e
disfagia para sólidos e líquidos há 3 meses, associado a perda ponderal
de 13 kg. Durante a internação, foi realizado diagnóstico de
Dermatomiosite Clássica. Tem-se por objetivo geral relatar os sinais e
sintomas iniciais de um caso de Dermatomiosite Clássica, seguido de
seu diagnóstico e início de tratamento, visando ampliar e divulgar o
conhecimento, já que é uma doença rara, de difícil diagnóstico pela
natureza inespecífica de seus sintomas inicias. Trata-se de um relato de
caso, descritivo e qualitativo, sem grupo controle, de caráter narrativo
e reflexivo. Os dados foram obtidos através de uma análise do
prontuário da paciente no Sistema Trackcare, da instituição hospitalar.
Foi aventada a hipótese de miopatia inflamatória de origem a esclarecer
com acometimento esofágico. Realizada a internação, iniciada a
corticoterapia com prednisona 1 mg/kg/dia, associado a prescrição de
profilaxia para estrogiloidiase disseminada. Durante a internação, a
paciente foi avaliada pela Reumatologia, que confirmou diagnóstico de

Dermatomiosite Clássica. Quando tratada adequadamente, diminuem-
se as chances de evolução grave da doença, no entanto, ainda que

tratada corretamente, por ser de origem autoimune, pode não ser tão
responsiva, havendo necessidade de nova proposta de tratamento.
Palavras-chave: Dermatomiosite, doenças autoimunes e miosite.